Aplastische anemie: alles wat u moet weten
Aplastische anemie is een medische aandoening die stamcellen in het beenmerg van een persoon beschadigt. Deze cellen zijn verantwoordelijk voor het maken van rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes, die essentieel zijn voor de menselijke gezondheid.
Artsen geloven dat verschillende aandoeningen aplastische anemie kunnen veroorzaken, terwijl de ziekte zelf in ernst varieert van mild tot levensbedreigend.
Door de medische vooruitgang is aplastische anemie beter te behandelen dan ooit. Lees in dit artikel meer over deze zeldzame medische aandoening.
Wat is aplastische anemie?
Wanneer een persoon aplastische anemie heeft, maakt zijn beenmerg niet de bloedcellen aan die het nodig heeft. Hierdoor voelen ze zich ziek en lopen ze meer risico op infecties.
Artsen noemen ook aplastische anemie beenmergfalen.
Artsen weten niet precies hoeveel mensen in de Verenigde Staten aplastische anemie hebben.
Volgens de National Organization for Rare Disorders (NORD) diagnosticeren artsen elk jaar ongeveer 500 tot 1.000 gevallen. Het komt het meest voor bij oudere kinderen, tieners en jonge volwassenen.
Oorzaken
Onderzoekers geloven dat de meeste gevallen van aplastische anemie te wijten zijn aan het feit dat het immuunsysteem gezonde beenmergcellen aanvalt, aldus NORD.
Artsen hebben ook enkele van de mogelijke oorzaken van deze reactie van het immuunsysteem geïdentificeerd, waaronder:
- blootstelling aan benzeen, een chemische stof die wordt gebruikt om kunststoffen, synthetische vezels, kleurstoffen, wasmiddelen en pesticiden te maken
- blootstelling aan insecticiden
- niet-virale hepatitis
- blootstelling aan pesticiden
- medicijnen, zoals geneesmiddelen voor chemotherapie of chlooramfenicol
- hepatitis
- zwangerschap
- reumatoïde artritis en lupus
- kanker
- andere infectieziekten
Artsen kunnen de onderliggende oorzaak in de meeste gevallen van aplastische anemie echter niet achterhalen.
Wanneer de oorzaak onbekend is, noemen artsen de aandoening idiopathische aplastische anemie.
Symptomen
Symptomen van aplastische anemie zijn onder meer:
- duizeligheid
- gemakkelijk blauwe plekken
- vermoeidheid
- hoofdpijn
- prikkelbaarheid
- duizeligheid
- bleke huid
- problemen met ademhalen
- zwakheid
Deze symptomen kunnen ernstig zijn. Sommige mensen kunnen hartgerelateerde symptomen hebben, zoals pijn op de borst.
Diagnose
Een arts zal beginnen met te vragen naar de symptomen van een persoon en hun medische geschiedenis.
Ze zullen meestal een bloedtest gebruiken die bekend staat als een complete bloedtelling (CBC) om de rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes van een persoon te evalueren. Als alle drie deze componenten laag zijn, heeft een persoon pancytopenie.
Een arts kan ook aanbevelen een beenmergmonster te nemen, dat afkomstig is van het bekken of de heup van een persoon.
Een laboratoriumtechnicus zal het beenmerg onderzoeken. Als een persoon aplastische anemie heeft, heeft het beenmerg geen typische stamcellen.
Aplastische anemie kan ook vergelijkbare symptomen hebben als andere medische aandoeningen, zoals myelodysplastisch syndroom en paroxismale nachtelijke hemoglobinurie. Een arts zal deze voorwaarden willen uitsluiten.
Soms kan een persoon met andere medische aandoeningen aplastische anemie ontwikkelen. Deze voorwaarden zijn onder meer:
- ataxie - pancytopenie-syndroom
- Fanconi-bloedarmoede
- Schwachman-Diamond-syndroom
- telomere ziekten
Als een persoon deze aandoeningen heeft, zal een arts erkennen dat de kans op aplastische anemie groter is.
Behandeling
Artsen hebben meestal twee doelen bij de behandeling van aplastische anemie. De eerste is om de symptomen van de persoon te verminderen, en de tweede is om het beenmerg te stimuleren om nieuwe bloedcellen aan te maken.
Mensen met aplastische anemie kunnen bloed- en bloedplaatjestransfusies krijgen om een laag bloedbeeld te corrigeren.
Een arts kan ook antibiotica voorschrijven, omdat iemand witte bloedcellen nodig heeft om infecties te bestrijden. Idealiter zullen deze medicijnen infecties voorkomen totdat iemand meer nieuwe witte bloedcellen kan aanmaken.
Artsen raden gewoonlijk een beenmergtransplantatie aan om de groei van nieuwe cellen op de lange termijn te stimuleren.
Hiervoor kan een arts eerst chemotherapie-medicatie voorschrijven om abnormale beenmergcellen te doden die de algehele beenmergfunctie van een persoon beïnvloeden.
Vervolgens voert een arts een beenmergtransplantatie uit door het beenmerg in het lichaam van de patiënt te injecteren.
Idealiter krijgt het individu beenmerg van een naast familielid. Maar zelfs een donor van een broer of zus is slechts in 20-30% van de gevallen een match.
Mensen kunnen ook beenmerg krijgen van iemand die geen familie van hen is, als artsen een geschikte donor kunnen vinden.
Sommige mensen kunnen geen beenmergtransplantaties verdragen, vooral oudere volwassenen, en mensen die moeite hebben om te herstellen van chemotherapie. Anderen kunnen mogelijk geen donor vinden die past bij hun beenmerg. In deze gevallen kan een arts immunosuppressieve therapie voorschrijven.
Immunosuppressieve geneesmiddelen onderdrukken het immuunsysteem, waardoor het idealiter geen gezonde beenmergcellen aanvalt. Voorbeelden van deze medicijnen zijn antithymocytglobuline (ATG) en cyclosporine.
Volgens NORD reageert naar schatting een derde van de mensen met aplastische anemie niet op immunosuppressiva.
Als dit het geval is, kunnen artsen andere behandelingen overwegen, zoals hematopoëtische stamceltransplantatie en een medicijn genaamd eltrombopag (Promacta).
Complicaties
Degenen met aplastische anemie kunnen te maken krijgen met complicaties door hun ziekte en door hun behandeling.
Soms stoot het lichaam van een persoon een beenmergtransplantatie af. Artsen noemen deze graft-versus-host-ziekte of GVHD.
GVHD kan ervoor zorgen dat iemand zich extreem ziek voelt en kan symptomen veroorzaken zoals:
- blaren op de huid
- misselijkheid
- braken
- diarree
- letsel aan de lever
Volgens onderzoek uit 2015 zal ongeveer 15% van de patiënten met aplastische anemie die immunosuppressieve therapie krijgen, myelodysplastische syndromen of acute myeloïde leukemie ontwikkelen.
Deze aandoeningen kunnen jaren na de eerste diagnose van een persoon ontstaan.
Sommige mensen reageren niet op behandelingen met aplastische anemie. Wanneer dit het geval is, zijn ze gevoeliger voor infecties die levensbedreigend kunnen zijn.
Outlook
De vooruitzichten voor een persoon met aplastische anemie zijn afhankelijk van veel factoren, waaronder:
- Leeftijd: Jongere mensen hebben doorgaans betere behandelresultaten dan ouderen.
- De donor: Degenen die beenmerg ontvangen van een broer of zus, hebben doorgaans betere resultaten dan degenen die beenmerg ontvangen van een niet-verwante donor. Vooruitgang in testmethoden helpt hier echter verandering in te brengen.
- Algemene gezondheid: Degenen met andere chronische medische aandoeningen hebben mogelijk een complexer behandelplan.
Een arts zal de behandelingsvooruitzichten van een persoon bespreken bij het overwegen van de verschillende therapieën.
Overzicht
Aplastische anemie beschadigt stamcellen in het beenmerg van een persoon. Het beenmerg maakt rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes aan, die allemaal essentieel zijn voor het lichaam.
Een persoon met aplastische anemie kan ernstige anemiesymptomen krijgen. De behandeling kan chemotherapie, stamceltransplantaties en immunotherapie omvatten.
